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人結腸癌細胞株前期需要準備

原載自:m.xrpalvh.cn[行情動態]  2018-05-10  瀏覽次數:1642

  人結腸癌細胞株的復蘇,遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調至37-37.5度,取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。在無菌臺內將*培養基加入50ml的小培養瓶內,約5ml左右,然后用無菌吸管從凍存管內取出細胞,置培養并內輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養箱內培養。
  人結腸癌細胞株前期需要準備:
  1.構建好的外源基因載體
  2.待轉染的細胞系(1×106個細胞,可傳代,倍增時間小于48小時)以及細胞培養條件的說明
  3.若需要檢測靶基因的表達變化,請提供相應抗體
  收到人結腸癌細胞株后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
  (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
  (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
  1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
  2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。
  3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。
  人結腸癌細胞株實驗要點及說明:
  1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
  2.所使用的蓋玻片應該為玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;
  3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
  4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
  5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

 

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