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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細胞株 > 腫瘤免疫細胞株 > CBP74025NFAT-Luc/Jurkat

NFAT-Luc/Jurkat
名稱 NFAT-Luc/Jurkat
型號 CBP74025
報價
特點 NFAT-Luc/Jurkat,凍存條件:90% FBS+10% DMSO;
  • 詳細內(nèi)容

NFAT-Luc/Jurkat   NFAT-Luc/Jurkat

I. Background
      細胞內(nèi)鈣(Ca 2+)通過激活多種下游細胞介質(zhì)來調(diào)節(jié)多種細胞功能。細胞內(nèi) Ca 2+水平 升高導(dǎo)致 Ca 2+ 和鈣調(diào)蛋白依賴性磷酸酶鈣調(diào)磷酸酶的激活。鈣調(diào)磷酸酶可去磷酸化并激活 轉(zhuǎn)錄因子活化 T 細胞核因子 (NFAT) 家族,該家族在免疫功能、炎癥反應(yīng)、血管生成、 細胞增殖和分化中起關(guān)鍵作用。

      NFAT 家族由 NFAT1、NFAT2、NFAT3、NFAT4、NFAT5 五個成員組成,除 NFAT5 外, 該家族的所有其他成員都受細胞內(nèi) Ca 2+變化的調(diào)節(jié)。NFAT 蛋白具有一個保守的 N 末端結(jié) 構(gòu)域,其中包含多個殘基,這些殘基在靜息條件下被磷酸化。NFAT 蛋白的核轉(zhuǎn)位 在 N 末端調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域磷酸化后受到抑制。當(dāng)細胞受到刺激時,殘基的去磷酸化是由 Ca 2+依賴性磷酸酶鈣調(diào)磷酸酶介導(dǎo)的。去磷酸化暴露了核定位信號,并促進了核轉(zhuǎn)位和 NFAT 調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)。響應(yīng)鈣調(diào)磷酸酶 Ca 2+介導(dǎo)的激活,NFAT 蛋白可以自行誘導(dǎo)基 因表達,也可以與其他轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同誘導(dǎo)基因表達。NFAT 蛋白與其他轉(zhuǎn)錄因子(如激活 蛋白 1(AP-1)結(jié)合并協(xié)同發(fā)揮作用,以誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄。由于與其他轉(zhuǎn)錄因子相互作用, NFAT 蛋白可以整合來自不同途徑的信號并執(zhí)行多種細胞功能。NFAT 蛋白在免疫細胞中的 重要功能之一是誘導(dǎo)炎性細胞因子表達。
 
II. Description

     NFAT-Luc Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) NFAT 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見 下圖所示。


NFAT-Luc/Jurkat

Figure 1. NFAT-Luc Jurkat 細胞模型原理圖

 
III. Introduction
Host Cell:Jurkat
Expressed gene:NFAT-Luciferase
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):Nuclear factor of activated T cells; T cell
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml hygromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Homo sapiens, human
Tissue:Peripheral blood
Disease: Acute T cell leukemia
Morphology: Lymphoblast
Growth Properties: Suspension
 
Ⅴ. Representative Data

NFAT-Luc/Jurkat

Figure 2.Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). Induction of NFAT activity by PMA with Ionomycin in NFAT-Luc Jurkat(C7C17).

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