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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71406CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

名稱	CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
型號	CBP71406
報價
特點(diǎn)	CCR6/β-Arrestin/CHO

詳細(xì)內(nèi)容

CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞 CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞 CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

I. Background
趨化因子屬于細(xì)胞因子家族，是具有趨化作用的細(xì)胞因子，調(diào)節(jié)吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的游走和活化。趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細(xì)胞表面受體，其配體與其結(jié)合具有高親合力。迄今為止，至少有 20 種趨化因子受體已被確認(rèn)，這些受體也可以分為四種亞型：CXC 趨化因子受體(CXCRs)， CC 趨化因子受體(CCRs)， XCR 和 CX3CR。 CC 基序趨化因子受體 6（CC motif chemokine receptor 6，CCR6）是一種跨膜 G 蛋白偶聯(lián)受體。CCR6 具有 G 蛋白偶聯(lián)趨化因子受體所具有的氨基酸殘基和序列基序特征，其中包括酸性 N 末端區(qū)域中潛在的兩個 N 連接糖基化位點(diǎn)，以及其它兩個分別位于細(xì)胞外第一和第三個環(huán)上的糖基化位點(diǎn)。此外，CCR6 的一級結(jié)構(gòu)包括四個高度保守的半殘基（兩個形成二硫橋，另外兩個未形成二硫鍵）。與其它的趨化因受體不同的是，它的配體 CCL20 相結(jié)合，構(gòu)成了 CCR6/CCL20。CCR6 已被證明在許多不同的白細(xì)胞亞群上表達(dá),包括 PMN 細(xì)胞、DC 細(xì)胞、T 細(xì)胞及 NK 細(xì)胞等,并且優(yōu)先由未成熟的 DC 細(xì)胞和記憶 T 細(xì)胞表達(dá)，近期的研究發(fā)現(xiàn) CCR6/CCL20 在多種人類腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，并且與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

II. Description
CCR6 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR6/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn) 導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. CCR6 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blastcidin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for CCR6 receptor
Assay Format:	β-arrestin recruitment

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
Figure 2. Recombinant CCR6/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CCR6. Figure 3. Dose response of Recombinant Human CCL20 in CCR6 β-Arrestin CHO(C33). Figure 4. Inhibition of rhCCL20-induced β-Arrestin Recruitment by CCR6 Antagonists in CCR6 β-Arrestin CHO(C33).