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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71469OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
名稱(chēng) OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
型號(hào) CBP71469
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
  • 詳細(xì)內(nèi)容

OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

I. Background

     阿片受體家族包括κ-阿片受體(KOP)、 δ-阿片受體(DOP)、µ-阿片受體(MOP) 和痛覺(jué)肽阿片受體(NOP),均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體,主要通過(guò)偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。µ-阿片受體(μ -opioid receptor,MOR),也被稱(chēng)為 OPRM1,在大腦的幾個(gè)區(qū)域高度表 達(dá),是疼痛管理中針對(duì)性的阿片受體,也的阿片受體的主要作用位點(diǎn)。 每個(gè) OPRD1 和 OPRM1 受體都可以單獨(dú)結(jié)合阿片樣物質(zhì)或內(nèi)源性肽,激活 G 蛋白信 號(hào)通路或β-阻滯蛋白信號(hào)通路。OPRM1 和 OPRD1 通常形成異源二聚體,與 OPRM1 和 OPRD1 受體單獨(dú)激活的信號(hào)通路相比,異源二聚體的形成改變了阿片信號(hào)通路。

II. Description

    OPRM1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRM1/β-Arrestin 的信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 OPRM1 結(jié)合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) OPRM1 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。

OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

Figure 1. OPRM1 β-Arrestin CHO細(xì)胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:OPRM1
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for OPRM1 receptor
Transducer:β-Arrestin
IV. Representative Data

OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞


Figure 2. Dose response of  OPRM1 Agonists in OPRM1 β-Arrestin CHO(C8).


OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞



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