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ATCC細胞株產(chǎn)品說明書

原載自:m.xrpalvh.cn[行情動態(tài)]  2018-01-09  瀏覽次數(shù):1463

   ATCC細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細胞株,也就是說,細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。ATCC細胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。
  ATCC細胞株注意事項:
  1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
  2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
  ATCC細胞株傳代操作:
  1.吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
  2.加入無菌pbs洗液(5-8mL)輕輕潤濕細胞,稀釋多余的培養(yǎng)基,之后吸走洗液,動作要輕,不可吹打到細胞。
  3.向瓶內(nèi)加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許,以能覆滿瓶底為限。
  4.置溫箱中2~5分鐘,一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)ATCC細胞株質(zhì)回縮,細胞間隙增大后,細胞變圓,比較松動后,立即終止消化。
  5.加入該細胞對應(yīng)的培養(yǎng)基6mL(T25培養(yǎng)瓶)或12mL(T75培養(yǎng)瓶)終止消化。
  6.用吸管通過吸取的培養(yǎng)基輕輕反復(fù)吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時應(yīng)盡量以zui少的次數(shù)將細胞從壁上吹下,不僅要控制吹打的力度、次數(shù),還要注意要將細胞盡可能吹成單個。這樣既能減少死細胞,又能便于細胞再次均勻貼壁生長。
  7.ATCC細胞株依據(jù)傳代比例,將細胞懸液分瓶,再補充培養(yǎng)基后,靜置于溫箱培養(yǎng),直止貼壁。
  ATCC細胞株產(chǎn)品說明書:
  ATCC細胞株寄送時附帶說明書,說明書中有關(guān)于處理細胞的詳細信息。簡短版本的說明書,可以在ATCC上找到或致電ATCC的技術(shù)服務(wù)部門索取。產(chǎn)品說明書或COA文件中包含具體批次信息,如每管細胞的數(shù)量,建議分裂或傳代的比例,和已知細胞的傳代代次。

 

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