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藥靶細(xì)胞株 > kinase激酶細(xì)胞株 > CBP73345KRAS G12C-H95Q/BaF3 kinase細(xì)胞株

KRAS G12C-H95Q/BaF3 kinase細(xì)胞株
名稱 KRAS G12C-H95Q/BaF3 kinase細(xì)胞株
型號(hào) CBP73345
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) KRAS G12C-H95Q/BaF3
  • 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background

      KRAS 基因是 RAS 基因家族成員之一。在 RAS 基因家族中,還有 NRAS 和 HRAS。 KRAS 是一種小鳥(niǎo)苷三磷酸酶,通過(guò)將膜生長(zhǎng)因子受體與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路和轉(zhuǎn)錄因子偶聯(lián), 在細(xì)胞增殖、分化、存活和代謝等生物過(guò)程中充當(dāng)開(kāi)關(guān)。

      KRAS 突變通常發(fā)生在 KRAS 基因的氨基酸殘基 12、13 或 61 處,殘基 12 (G12C、 G12D、G12R、G12A、G12S 和 G12V ) 是最常見(jiàn)的突變位點(diǎn)。KRAS[G12C]是非小細(xì)胞 肺癌(NSCLC)中最常發(fā)生的基因突變之一,它激活了 RAS/MAPK 信號(hào)通路并維持增殖 信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo),從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。KRAS 是癌癥中最常見(jiàn)的基因突變之一, 約 90%的胰腺癌腫瘤中都能檢測(cè)到 KRAS 突變,接受治療的胰腺癌患者的診斷后生存期通 常只有 6~12 個(gè)月,且只有不到 40%的胰腺癌患者會(huì)對(duì) KRAS 抑制劑治療產(chǎn)生反應(yīng)。

           NSCLC 的一種新興療法,可通過(guò)激活患者的免疫系統(tǒng)抑制腫瘤生長(zhǎng)。有 研究表明,激活 KRAS 信號(hào)通路可上調(diào) PD-L1 表達(dá)。KRAS 突變的腫瘤往往含有較高的腫 瘤突變負(fù)荷和較多的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞,表明 KRAS 突變通常與炎癥性腫瘤微環(huán)境和腫瘤 免疫原性相關(guān),為免疫療法提供了理論依據(jù)。

 
II. Description

      BaF3(小鼠原 B 細(xì)胞)的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達(dá)激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴的驅(qū)動(dòng)基因,用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用,原理及流程見(jiàn)下圖所示。
 

KRAS G12C-H95Q/BaF3 kinase細(xì)胞株

Figure 1. KRAS[G12C&H95Q] BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

 
III. Introduction

Cell Line Name:

KRAS G12C-H95Q/BaF3

Host Cell:

Ba/F3

Stability:16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO

Complete Culture Medium:

RPMI-1640+10%FBS

Mycoplasma Status:

Negative

 
IV. Representative Data

1.Sanger of KRAS[G12C&H95Q] BaF3

KRAS G12C-H95Q/BaF3 kinase細(xì)胞株

Figure 1. Sanger of KRAS[G12C&H95Q] BaF3
 

2. Anti-proliferation assay

KRAS G12C-H95Q/BaF3 kinase細(xì)胞株

Figure 3. CTG Proliferation Assay of KRAS[G12C&H95Q] BaF3(C21).

 

 

 

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