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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71361CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細胞

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細胞
名稱 CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細胞
型號 CBP71361
報價
特點 CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293
  • 詳細內容

CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293    CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293

I. Background
     降鈣素基因相關肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質素(AM)和 胰島淀粉樣肽(AMY)。

     神經肽降鈣素基因相關肽(CGRP)是中樞和外周神經元產生的一種有效的血管擴張劑。 CGRP 在人體內以α - CGRP 和β - CGRP 兩種形式存在。α - CGRP 和β - CGRP 都是受體的激動劑。CGRP 通過 CGRP 受體介導其作用,CGRP 受體是一種異二聚體復合物:G 蛋 白偶聯受體 CALCRL 和單跨膜結構域蛋白受體 RAMP1。功能 CGRP 受體所需的最后一個 成分是受體成分蛋白(RCP)。缺乏 RCP 已被證明會影響 CGRP 受體的激活,以 (cAMP)的增加來衡量,而不影響配體的結合。受體的主要功能單元 CALCRL(也稱為 CLR 或 CRLR)可以連接到三種 RAMPs 中的一種,這三種 RAMPs 分別產生不同的受體。 RAMPs 是單跨膜蛋白,對受體功能至關重要,因為它們參與受體復合物向質膜的易位,并 進一步提供配體結合的特異性。CALCRL 與 RAMP1 組成 CGRP 受體;RAMP2 是 AM 受 體,命名為 AM1;RAMP3 是 CGRP/AM 雙受體,命名為 AM2。RAMP1 亞基負責 CGRP 與 CGRP 受體的特異性結合。

     配體結合后,復合物與 G 蛋白相互作用,Gαs 亞基從復合物中分離并激活腺苷酸環化 酶,產生 cAMP。細胞內 cAMP 濃度升高刺激 cAMP 依賴的信號通路,最終導致轉錄因子 cAMP 應答元件結合蛋白(CREB)與 CRE 啟動子結合,誘導基因表達。

II. Description
     CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 CGRP 的信 號轉導過程,原理見下圖所示。

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細胞

Figure 1. CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+ 5 μg/ml blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):Functional assay for CALCRL
Transducer:Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney


Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細胞

Figure 2. Dose Response of Agonists in CALCRL&RAMP1 CRE Luc Reporter HEK293 Cells (C1).

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細胞

Figure 3. Inhibtion of αCGRP/βCGRP  induced Reporter Activity by CGRP Neutralizing Antibodies in CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293(C1).






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