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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71475PTH2R CHO GPCR細胞

PTH2R CHO GPCR細胞
名稱 PTH2R CHO GPCR細胞
型號 CBP71475
報價
特點 PTH2R CHO GPCR細胞
  • 詳細內容

PTH2R CHO GPCR細胞        PTH2R CHO GPCR細胞             PTH2R CHO GPCR細胞


I. Background

     G 蛋白偶聯受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數量可變,包括內源性神 經遞質和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結合后會觸發信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。 甲狀旁腺激素受體 2 (PTH2R)是 B1 類七次跨膜結構的 G 蛋白偶聯受體,在大腦和 胰腺中高表達,參與鈣轉運、傷害感受和傷口愈合的調節。

     甲狀旁腺激素受體有三種內源 性配體,分別是 39 個殘基的結節基底肽(TIP39)、甲狀旁腺激素(PTH)和甲狀旁腺激 素相關肽(PTHrP)。PTH 和 PTHrP 調節腎臟中的鈣、磷酸鹽和氫離子。PTHrP 在多種組 織中表達,作為一種自分泌/旁分泌因子影響骨骼和軟骨的發育。這兩種配體優先結合 PTH1R,而 PTH2R 僅結合 PTH,而不結合 PTHrP。TIP39 與 PTH 具有有限的同源性,可 能通過其他方法激活 PTH2R。兩種甲狀旁腺激素受體都是 GPCR 胰高血糖素/分泌素/降鈣 素亞家族的成員,它們募集 G 蛋白并通過細胞內腺苷環化酶/cAMP 途徑發出信號。

II. Description

      cAMP 在 G 蛋白偶聯受體(GPCR)信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合到 GPCR, 構象發生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gs 的激活導致腺苷酸環化酶調控 cAMP 的升高。 PTH2R 藥靶模型很好的模擬了體內 PTH2R 的信號轉導過程,原理見下圖所示。

PTH2R CHO GPCR細胞

Figure 1. PTH2R CHO 細胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:PTH2R
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for PTH2R receptor
Transducer:Gs

IV. Representative Data

PTH2R CHO GPCR細胞

Figure 2. HTRF cAMP Assay with PTH2R CHO(C24).



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